Declaración de Nélida Agustina Bisio

Este lunes 24 de agosto, Nélida Agustina Bisio, extitular de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), amplió su declaración indagatoria en la causa relacionada con el fentanilo contaminado. Durante casi cuatro horas, Bisio respondió preguntas del juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, buscando desligarse de las responsabilidades que se investigan por las deficiencias en los controles realizados a los laboratorios implicados.

Bisio, que anteriormente había presentado un escrito sin responder a las preguntas, decidió ofrecer su versión en esta ocasión. Durante la audiencia, negó tener responsabilidad directa en los hechos bajo investigación y mencionó a Gabriela Mantecón Fumadó, exdirectora del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), como posible culpable.

Desligándose de responsabilidades

Además, Bisio intentó exonerar al actual ministro de Salud de la Nación, Mario Lugones, de cualquier responsabilidad concerniente a las inspecciones realizadas en los laboratorios investigados. Este aspecto ha sido motivo de considerable atención tanto en el ámbito judicial como político.

A raíz de esta declaración, surge un nuevo capítulo en la investigación sobre el fentanilo contaminado, que ha suscitado una alarma en el Gobierno por las menciones a Lugones.

Contexto de la investigación

La causa examina cómo actuaron los organismos encargados del control sanitario. La ampliación de la indagatoria se produjo tras la solicitud de Bisio de declarar nuevamente antes de que se definiera su situación procesal. Ella y Mantecón Fumadó habían recuperado la libertad luego de pagar una caución de 75 millones de pesos cada una.

Puntos críticos de la investigación

La investigación apunta a que una desconexión de una manguera de tres milímetros durante menos de cinco segundos en la planta del laboratorio Ramallo propició una contaminación masiva de lotes de fentanilo, resultando en la muerte de al menos 90 personas. La hipótesis judicial sostiene que este incidente permitió que la bacteria ingresara al circuito de medicamentos inyectables, que luego se distribuyeron en diversos hospitales de todo el país.

Los peritajes técnicos indican que el fallo ocurrió en la fase final de producción, donde se debía suspender el proceso inmediatamente, limpiar el área y desechar el fármaco, pero la producción continuó, completando el llenado de otros tres lotes que finalmente fueron comercializados. Mensajes encontrados en celulares secuestrados muestran que operarios de control de calidad reconocieron estas irregularidades, enfatizando la seriedad de la situación.